Otras personas apuntan a que el gen existe pero no se desarrolla en todos los casos por igual, es decir el genotipo, el grupo de información genética del ADN del individuo, no se expresa del mismo modo en cada persona, lo que llamaríamos fenotipo
o manifestación de la información. Por lo que habiendo personas que
tienen posibilidad de desarrollar la homosexualidad en su genoma,
finalmente no la expresan en su fenotipo. Esto explicaría también cómo
gemelos monocigóticos, genéticamente iguales, y por tanto con genotipos
idénticos, pueden ser uno gay y el otro no. Según esta teoría, esto
sería causa de la expresión de la homosexualidad en su fenotipo por uno
de sus miembros, mientras que el otro la mantiene latente, aunque ambos
tienen dicha posibilidad e información en su ADN.
Dicho esto, y después de plantear la cuestión. Me gustaría comentaros
un artículo que he encontrado esta mañana. Se trata de un estudio que
se realizó hace 20 años, una investigación que resultó muy controvertida
y que ahora, años después, queda demostrada en muchas de sus premisas.
El estudio fue realizado por el Instituto Nacional de Cáncer y Genética, en Bethesda (EE UU), en 1993, encabezado por Dean Hamer, y en él se identificaban dos cromosomas donde se localizó el ‘gen gay’, en concreto el cromosoma Xq28.
Una investigación que examinó a 40 pares de hermanos homosexuales, y en
los que se encontró una pequeña variación común en el cromosoma
indicado. Pero la muestra fue tan pequeña que muchos la tacharon de poco
representativa e insuficiente.
Tomado de: http://shangay.com/nacemos-gays-y-lo-heredamos-de-nuestras-madres/pagina/0/1
No hay comentarios:
Publicar un comentario